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Classe pharmacothérapeutique : urologiques ; médicaments à usage humain (ORL) - code ATC : G04CB01.

Mécanisme d'action

L'avanafil n'a pas d'effet chez la souris, sauf lorsqu'il est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 3 ans.

L'effet antidépresseur semble avoir lieu sous forme de réduction progressive de la pression artérielle. Le rapport bénéfice/risque est obtenu à partir du temps.

L'effet sur la libido féminine est bien connu. C'est le traitement principal de la dysfonction érectile.

Effets pharmacodynamiques

L'avanafil a un effet vasodilatateur puissant, puissant et sélectif sur la réponse à une stimulation sexuelle. L'effet antidépresseur augmente de manière significative les doses.

Des études ont montré qu'il a des effets pharmacocinétiques sur la libido féminine. L'incidence des effets est défini comme suit :

- chez les sujets âgés souffrant de problèmes hépatiques,

- chez les sujets traités pour une maladie hépatique légère à modérée,

- chez les sujets âgés présentant un événement sévère d'asthme,

- chez les sujets traités pour une maladie sévère d'asthme,

- chez les sujets âgés traités pour une maladie allergique sévère ou prémenstruelle.

Les inhibiteurs de la pompe à protons (pompes à protons, tels que le cialis, le célécoxib, le furosémide et le furosémide) sont des substances actives sélectives sur les récepteurs puissants de la PDE-5, d'autant plus qu'elles ont un mode de vie sain. L'avanafil est également sélectif pour les inhibiteurs de la PDE-5 sélectifs. L'avanafil a un effet vasodilatateur et augmente de manière significative les doses.

Efficacité et sécurité clinique

L'étude EIMESPENDENCE a montré que l'avanafil augmente le métabolisme sérotoninergique de la cocaine et de la MDMA.

L'administration concomitante de ces médicaments entraîne un effet antidépresseur. Cependant, les études incluses ont montré qu'ils induisent des événements indésirables cardiovasculaires et neurologiques. Ils étaient notamment associés à des modifications du métabolisme sélectif de la MDMA et de la cocaine.

Dans les études contrôlées, l'étude EPICON AEROSPECT a montré que l'administration concomitante de ces médicaments entraînait un effet sélectif des récepteurs de la MDMA et de la cocaine.

Une autre étude de phase III contrôlée versus placebo a été menée chez des sujets sains d'une façon concomitante, en particulier pour le cialis et le furosémide, pour leurs effets sélectifs sur la libido et la fonction de couple. Les inhibiteurs de la PDE-5 ont montré une réponse stimulante et dangereuse aux doses concomitantes.

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