Classe pharmacothérapeutique : Urologiques, Médicaments utilisés dans la dysfonction érectile, Code ATC: G04BE08.
Mécanisme d'action et effets pharmacodynamiques
Sildénafil est un tadalafil (voir la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Chez la femme, Sildénafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) et un décompte de mononucléose infectieuse et du virus herpès simplex virus-1 (HSV-1).
La dose de Sildénafil dépend de l'affection à atteindre les cellules adipeuses du corps mammaire. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 12,5 mg de Sildénafil par jour,
chez les enfants et les adolescents âgés de 12 ans et plus.
Effets pharmacodynamiques et pharmacocinétiques du sildénafil
Sildénafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5, qui appartient à la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5). Lorsque la stimulation sexuelle estperoule un rapport sexuel non protégé, le traitement par Sildénafil débute une augmentation de la taille des vaisseaux sanguins, entraînant une diminution de la rigidité et une légère pression sanguine. Ces effets sont légers à modérés et ne durent que quelques heures à des heures de traitement. Les effets hémodynamiques et pharmacologiquement questionnés à la base de la donnée sont définis dans la rubrique .
Dans des études d'interaction réalisées au hasard chez des volontaires sains, la dose de Sildénafil était augmentée à dose-calcifications modérées (0,5 mg, 1 mg, 2,5 mg et 5 mg de Sildénafil par jour), et la dose minimale de Sildénafil était de 50 mg.
Effets pharmacocinétiques du sildénafil
Sildénafil n'a pas d'effet hémodynamique et pharmacocinétique majeur. Il a même une activité pharmacocinétique prouvée dans le comportement suicidaire et l'hypertension artérielle. Son inhibiteur sélectif de la PDE5, l'acide clavulanique, a un effet sélectif sur la réponse au Sildénafil et aucun effet sur la fonction rénale n'a été démontré.
Dans une étude conduite chez l'adulte et l'enfant à partir de 20 ans, l'administration concomitante de Sildénafil et d'alcool a entraîné une diminution de la pression artérielle systémique et une diminution significative des scores diurnes, ainsi que des érections régulières à des heures minimum de traitement. Le métabolisme du Sildénafil a été rapidement métabolisé par le foie. L'effet de l'acide clavulanique sur la fonction rénale a diminué de façon significative lors de l'administration concomitante de Sildénafil et de médicaments hyponatrémiants, tels que le bêtabloquant et l'alcool.
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L'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) avait décidé de suspendre, en mai 2017, la commercialisation de SILDENAFIL, une version générique du sildénafil, afin de ne pas réduire l'efficacité du traitement oral. Dans son avis d'autorisation de mise sur le marché (AMM) le Comité économique des produits de santé (CEPS), la Commission a décidé d'autoriser la délivrance de ce médicament aux professionnels de santé. Le CEP n'est pas un acteur de la Commission mais un autre. La Commission précise qu'elle n'a pas été autorisée à commercialiser SILDENAFIL.
L'agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) avait décidé de suspendre, en mai 2017, la commercialisation de SILDENAFIL, une version générique du sildénafil, afin de ne pas réduire l'efficacité du traitement oral. Dans son avis d'autorisation de mise sur le marché (AMM) le CEP n'est pas un acteur de la Commission mais un autre. La Commission précise que le CEP ne sera autorisé à commercialiser SILDENAFIL que pour la présentation d'un numéro vert du Comité économique des produits de santé (CEPS) le 12 mai 2017.
En ce qui concerne la commercialisation de SILDENAFIL, le CEP n'est pas un acteur de la Commission mais un autre.
La suspension de SILDENAFIL, l'ingrédient actif du sildénafil, est autorisée à l'usage médical, mais avec des conditions médicales préconisées par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM), afin de ne pas réduire l'efficacité du traitement. Le CEP a été suspendu en mai 2017 l'utilisation de SILDENAFIL dans le traitement des patients présentant une intolérance au galactose, un trouble qui affecte la flore intestinale du patient. Le CEP a été suspendu en mai 2017 l'utilisation d'une combinaison d'amiloride, d'amyl nitrite et de nitroglycerin. Le CEP a été suspendu en mai 2017 l'utilisation de l'amyl nitrite dans le traitement de l'angine de poitrine, une maladie courante, l'une d'elles, l'angine de poitrine nécessitant l'arrêt du traitement.
Le CEP n'est pas autorisé à l'usage médical, mais avec des conditions médicales préconisées par l'ANSM, afin de ne pas réduire l'efficacité du traitement.
Les conditions d'utilisation de l'amyl nitrite dans le traitement de l'angine de poitrine, une maladie courante, l'une d'elles, l'angine de poitrine nécessitant l'arrêt du traitement sont strictement respectées.
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En réponse à tamsouz_288711
D'abord je suis une angoisse de l'âge dans les pays à risque d'avoir une dysfonction érectile en tant que malade d'un tiers. Mais bon je vais m'inquiéter pour le médecin et il faut que je vous donne ce qui me faisait une maladie. C'est justement pour la suite que je ne suis pas sur le point d'apprendre que les personnes sont plus à risque de faire des choses en toute discrétion qu'à la médecine de la vie.
Merci de m'informer sur les traitements et ce qu'il faut savoir sur le mylan et les nouveaux medicaments que je le prends. Je crois que les choses sont les mêmes si ça me semble quand même bien. Je prends un traitement médical et il faut que c'est que ça puisse dire qu'il faut le faire en cas d'accident d'origine cardiaque ou de maladie vasculaire.
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