Le sildénafil est indiqué dans le traitement de la dysfonction érectile (l'impuissance sexuelle). Il agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis à la suite d'une stimulation sexuelle.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
50 mg Chaque comprimé à libération prolongée contient 50 mg de sildénafil.Ingrédients non médicinaux :Noyau du comprimé : hypromellose, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), dioxyde de titane et talc.
100 mg Chaque comprimé à libération prolongée contient 100 mg de sildénafil.
La dose recommandée est de 50 mg à 100 mg pris environ une heure avant l'activité sexuelle.
Prenez un comprimé de 50 mg au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle prévue.
Si vous avez pris plus de 100 mg de sildénafil, communiquez avec votre médecin.Ce médicament peut également causer des étourdissements en vous faisant rester assis pendant une période prolongée. Si vous êtes assis pendant de longues périodes, vous pouvez commencer à ressentir des étourdissements. Si ces symptômes se produisent, levez-vous doucement et accordez-vous un temps d'adaptation. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines avant de savoir comment ce médicament vous affecte. Certaines personnes qui prennent du sildénafil ont signalé des étourdissements ou une perte de connaissance, qui peuvent se produire indépendamment de la prise de sildénafil.
Certains facteurs peuvent vous rendre plus susceptible de subir ces effets secondaires.
Dans certains cas, les hommes peuvent constater une perte soudaine de l'audition. Une perte soudaine de l'ouïe est un effet secondaire connu du médicament. Si vous ressentez ces effets secondaires ou s'ils se produisent quand vous prenez ce médicament, cessez de l'utiliser et communiquez avec votre médecin aussitôt que possible.
Si vous ressentez des étourdissements ou une perte de connaissance, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Les effets secondaires courants comprennent, mais ne sont pas limités à : maux de tête, congestion nasale, nez bouché, bouffées de chaleur, indigestion, indigestion ou indigestion, douleur thoracique, douleurs musculaires, rythme cardiaque rapide, étourdissements, rougeur du visage, augmentation du rythme cardiaque, congestion nasale ou écoulement nasal, douleur au niveau des yeux, yeux rouges ou douloureux, rougeurs de la peau, problèmes de vision (vision floue ou trouble de la vision), érection prolongée, augmentation du volume des seins chez les hommes (gynécomastie) et pression artérielle basse.
Ces effets secondaires peuvent aussi survenir à une plus petite dose ou plus tard dans le traitement.
Certains hommes qui utilisent ce médicament pour la dysfonction érectile peuvent avoir une vision floue. Ils peuvent également subir une diminution de l'acuité visuelle.
Si vous remarquez ces effets secondaires ou d'autres, communiquez avec votre médecin au plus tôt. Pendant la grossesse, les effets de ce médicament sur le fœtus ne sont pas connus (voir Avertissements et précautions).
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Si vous vous en apercevez plus tard ou si vous prenez plusieurs doses par jour, prenez la dose oubliée le plus tôt possible. Si vous manquez de prescrire des doses supplémentaires, arrêtez de prendre le sildénafil et appelez votre médecin.
Cessez de prendre le sildénafil et communiquez immédiatement avec votre médecin si vous subissez les symptômes d'une réaction allergique grave, incluant :
· une éruption cutanée (urticaire) ou une démangeaison ;
une boursouflure du visage ou une enflure de la bouche, de la gorge, de la langue ou de la gorge ;
une difficulté respiratoire ;
une douleur thoracique ou une douleur angineuse (une enflure des artères du cœur) ;
une douleur dans les bras ou les jambes ;
une enflure des lèvres, des chevilles ou des pieds ;
une douleur abdominale ;
une urine foncée ou des difficultés à uriner ;
des étourdissements ou une sensation de tête légère ou une sensation de tête vide ;
des difficultés pour uriner ;
des douleurs musculaires ;
un évanouissement ;
une vision floue ou une douleur dans les yeux ;
une érection prolongée (priapisme) ;
une érection douloureuse et prolongée (syndrome de la phosphodiestérase de type 5) ;
des changements dans la vision tels qu'une difficulté à distinguer les couleurs ;
une douleur à la poitrine ;
une augmentation de la pression artérielle ;
une douleur dans les muscles du cou ou les muscles de la mâchoire ou des bras.
Si vous avez des maux de tête ou des étourdissements après avoir pris ce médicament, consultez votre médecin.
Si vous remarquez des changements comportementaux ou des changements de votre vision qui ne sont pas décrits ci-dessus, consultez votre médecin.
Les hommes prenant du sildénafil ont signalé avoir remarqué une amélioration de leurs érections. Le sildénafil est une solution qui pourrait être un moyen utile de maintenir une érection. Certaines personnes peuvent être en mesure d'augmenter leur consommation d'aliments qui contiennent des nutriments susceptibles de déclencher la réponse du corps aux aliments qui déclenchent la réponse de sildénafil. Les aliments qui déclenchent la réponse comprennent :
Malgré la prudence requise avant de commencer un traitement par ce médicament, les hommes qui prennent du sildénafil peuvent présenter des effets indésirables plus fréquents ou plus graves que ce que d'autres médicaments pourraient avoir.
Voici quelques exemples d'effets secondaires courants :
Les effets secondaires suivants peuvent se manifester peu après la prise de sildénafil :
Nausées. Les hommes qui ont des problèmes de prostate ont été observés à avoir des vomissements et des nausées après la prise de sildénafil.
RougeurLa rougeur du visage peut survenir à cause des effets du médicament.
Congestion nasale
Les médicaments sont généralement prescrits pour les adultes et les enfants.
Il existe plusieurs pharmacies en ligne qui vendent des médicaments génériques, mais il est important de parler à votre médecin si vous avez des questions ou des préoccupations.
En achetant Cialis en ligne, vous pouvez être sûr que votre médecin vous prescrira le dosage approprié.
Il est également important de ne pas prendre de médicaments contrefaits, car il peut s'agir de médicaments sur ordonnance ou de faux médicaments.
- En cas de maux de tête, notamment au visage ou au cou, il est recommandé de consulter un médecin.Il est important de respecter la posologie recommandée, en fonction de votre état de santé et de vos antécédents médicaux.Les médicaments contrefaits peuvent entraîner des problèmes d'érection et causer une perte de confiance.Notre pharmacie en ligne est l'une des principales pharmacies en ligne en Belgique.Nous sommes fiers d'offrir une alternative abordable pour les personnes qui souhaitent profiter de tout traitement pour l'impuissance.
Ce médicament est fabriqué par des laboratoires pharmaceutiques agréés, qui fabriquent des médicaments en vente libre pour la vente de médicaments sur ordonnance.
Les médicaments en vente libre sont généralement moins chers que les médicaments de marque, mais ils peuvent avoir des effets secondaires.
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Il est également important de noter que tous les médicaments vendus sont authentiques, mais ils peuvent être différents de tous médicaments de marque, en fonction de leurs ingrédients et de leurs dosages.
Après une ordonnance du tribunal de district de New York qui a ordonné le retrait de tous les médicaments de prescription pour les hommes de moins de 18 ans pour le Viagra et le Cialis, les fabricants de médicaments génériques de marque ont réagi avec des contre-mesures. L’un d’entre eux a été de proposer des médicaments génériques pour les patients qui ne sont pas couverts par les régimes d’assurance-maladie américains, tandis que les deux autres ont été de modifier les étiquettes de leurs médicaments pour permettre la vente de Viagra sans ordonnance.
Mais, en avril, le ministère américain de la Justice a engagé un appel de la décision de l’Office of Product Safety and Consumer Affairs, affirmant que ces changements d’étiquetage étaient légitimes et ont été faits conformément à la loi. Les fabricants ont demandé une injonction pour interdire la vente des médicaments génériques de marque à leurs patients pour des raisons de santé et de sécurité.
Selon l’ordonnance déposée mardi, l’Office a statué que les modifications apportées à l’étiquette des médicaments sont des « changements à la forme de présentation » qui sont conformes à la loi et ne sont pas des « modifications substantielles des étiquettes ».
L’ordonnance a également déclaré que ces changements à l’étiquette des médicaments « ne violent pas les conditions du marché des médicaments génériques de marque et n’affectent pas la façon dont les patients utilisent les médicaments génériques de marque ».
« Nous continuerons de faire respecter la loi et de défendre les consommateurs et les patients de toute responsabilité légale », a déclaré un porte-parole de l’OPA dans un communiqué.
« Cette action judiciaire intervient après que les fabricants de médicaments génériques ont demandé des changements à l’étiquette de médicaments sur ordonnance. Le 13 avril, l’OPA a déclaré qu’elle avait approuvé ces modifications aux étiquettes des médicaments et les étiquettes des médicaments étaient conformes à la loi », a déclaré le porte-parole.
« La prochaine étape consiste maintenant à obtenir une ordonnance de la cour pour mettre fin à la poursuite de la Food and Drug Administration et à la poursuite en justice de l’industrie des médicaments génériques de marque pour les violations de la loi sur les médicaments sur ordonnance », a-t-il ajouté.
« L’OPA a travaillé en étroite collaboration avec le ministère de la Justice pour obtenir une injonction afin d’interdire la vente de médicaments génériques de marque par les fabricants de médicaments génériques, car ils continuent à violer la loi sur les médicaments sur ordonnance. Cette ordonnance a été rendue publique aujourd’hui, et la loi sur les médicaments sur ordonnance sera respectée. »
Les fabricants de médicaments génériques de marque se sont plaints des prix élevés des médicaments sur ordonnance, affirmant que leurs médicaments sont beaucoup plus chers que ceux des marques de prescription. Ils ont également accusé les fabricants de médicaments génériques de marques d’utiliser des tactiques similaires pour augmenter les prix, car ils font des allégations similaires dans les publicités.
Selon le ministère de la Justice, la Food and Drug Administration a examiné environ 1 000 médicaments génériques de marque et 70 médicaments génériques de marque sur ordonnance, et a constaté que les médicaments génériques étaient presque deux fois plus chers que les médicaments de marque. Environ 50 % des médicaments sur ordonnance étaient des médicaments génériques.
« Il est essentiel de veiller à ce que les médicaments génériques de marque soient abordables et accessibles aux patients dans les communautés où les médicaments de marque sont chers », a déclaré le porte-parole de l’OPA dans un communiqué de presse.
« Les médicaments génériques de marque doivent être aussi abordables que les médicaments de marque pour garantir que les patients en ont accès », a-t-il ajouté.
L’OPA a déclaré que les médicaments génériques de marque et les médicaments génériques de marque étaient un « important point de convergence pour de nombreux fabricants de médicaments génériques, ce qui signifie que les prix élevés des médicaments de marque peuvent nuire à l’accès des patients aux médicaments génériques de marque » et a ajouté que les entreprises de médicaments génériques de marque avaient utilisé des tactiques similaires pour accroître les prix.
« Le ministère de la Justice continuera de poursuivre les fabricants de médicaments génériques de marque et l’industrie des médicaments génériques de marque afin de s’assurer que les patients ne sont pas victimes de prix exorbitants et que les entreprises respectent les lois sur les médicaments sur ordonnance », a-t-il déclaré dans le communiqué.
Les médicaments génériques de marque sont également un important point de convergence pour les fabricants de médicaments génériques de marque car ils utilisent des étiquettes de « prix plus bas » pour attirer les patients.
« Le ministère de la Justice continuera de poursuivre les fabricants de médicaments génériques de marque et l’industrie des médicaments génériques de marque pour s’assurer que les patients ne sont pas victimes de prix exorbitants et que les entreprises respectent les lois sur les médicaments sur ordonnance », a-t-il déclaré.
Aux États-Unis, il existe environ 33 000 médicaments sur ordonnance, dont environ 25 000 sont des médicaments génériques, tandis que le reste est composé de médicaments de marque. En 2015, 148 000 personnes ont reçu une ordonnance pour un médicament générique.
L’ordonnance de l’OPA est la dernière en date d’une longue liste d’appels de l’ordonnance du tribunal de district de New York pour mettre fin à l’utilisation des médicaments de marque et interdire la vente de médicaments génériques de marque aux États-Unis et de produits à base de plantes sans ordonnance. Le 29 mai, un juge de la Cour suprême de l’Ohio a statué que les fabricants de médicaments génériques de marque pouvaient continuer à vendre leurs produits à des pharmacies et des détaillants dans l’État. En août, la Cour d’appel de la 10e cour d’appel américaine du district du New Jersey a statué que les fabricants de médicaments génériques de marque pouvaient continuer à vendre leurs médicaments à leurs patients et à leurs pharmacies aux États-Unis.
Plus tôt ce mois-ci, le ministère de la Justice a engagé un appel devant le tribunal de district de New York d’une ordonnance de l’OPA de janvier 2017, qui a ordonné que tous les médicaments de marque soient étiquetés de manière à permettre à tous les consommateurs de savoir s’ils sont des médicaments de marque ou des médicaments génériques. En outre, il a demandé la modification de toutes les étiquettes de médicaments génériques sur ordonnance pour permettre aux consommateurs de savoir s’ils sont des médicaments génériques.
Le 22 avril, l’OPA a annoncé qu’il avait accepté de modifier toutes les étiquettes des médicaments de marque sur ordonnance de manière à ne plus permettre aux patients de connaître le statut des médicaments génériques.
Le 15 avril, l’OPA a également annoncé qu’elle avait accepté de modifier toutes les étiquettes des médicaments sur ordonnance pour permettre aux patients de savoir s’ils sont des médicaments génériques.
L’ordonnance modifiée a été rendue publique mardi. Le ministère de la Justice a déclaré que les changements à l’étiquette des médicaments ont été faits conformément à la loi et sont conformes à la loi. « La prochaine étape consiste maintenant à obtenir une ordonnance de la cour pour mettre fin à la poursuite de la Food and Drug Administration et de la poursuite en justice de l’industrie des médicaments génériques de marque pour les violations de la loi sur les médicaments sur ordonnance », a-t-il déclaré dans un communiqué de presse.
« Cette action judiciaire intervient après que les fabricants de médicaments génériques de marque ont demandé des changements à l’étiquette des médicaments sur ordonnance. Le 13 avril, l’OPA a déclaré qu’elle avait approuvé ces modifications aux étiquettes des médicaments et les étiquettes des médicaments étaient conformes à la loi et ne sont pas des « modifications substantielles des étiquettes ».